一般來說，整個孕期孕媽至少需要接受5次超聲檢查。包括：停經(jīng)超聲檢查(7-9周)、早孕期篩查(11-13周)、孕中期系統(tǒng)超聲篩查(20-24周)、孕晚期篩查(28-32周)、產(chǎn)前超聲評估(足月、出生前)。其中，第二次--早孕期篩查的主要目的就是檢測胎兒頸項(xiàng)透明層(NT)，它被認(rèn)為是篩查唐氏綜合征胎兒的重要指標(biāo)。

　　1、什么是NT檢查？么是NT檢查？

　　NT指的是“頸項(xiàng)透明層”，胎兒頸項(xiàng)背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內(nèi)淋巴液體的積聚。妊娠14周前胎兒淋巴系統(tǒng)未發(fā)育健全，少部分淋巴液聚集在頸部淋巴囊或淋巴管內(nèi)，形成NT。

　　NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據(jù)之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的NT厚度，是排除胎兒畸形的一種常規(guī)檢查。常用的判斷標(biāo)準(zhǔn)為妊娠11-14周≥2.5mm視為異常。高齡孕婦可適當(dāng)放寬。

　　遺傳、解剖結(jié)構(gòu)異常或感染導(dǎo)致淋巴回流障礙是NT增寬的原因，有的到孕中期還會發(fā)展成頸部淋巴水囊瘤。報道稱早期NT增寬者10%合并染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0(Turner's綜合癥)等。此外還要排除心臟畸形、胎兒水腫、胸腔占位病變、骨骼發(fā)育不良、雙胎輸血綜合癥的受血兒等非染色體異常。應(yīng)該注意的是，約80%-90%NT異常屬一過性病變，胎兒正常。

　　2、做NT檢查需要注意什么？么是2、做NT檢查需要注意什么?

　　做NT檢查不需要特別的準(zhǔn)備工作，可以吃早餐。因是腹部彩超檢查，不用憋尿。檢查期間需要寶寶的配合，位置不好是看不到的，所以有時會叫孕媽出去走動走動再做檢查。有時還會按壓孕媽的肚子，這是醫(yī)生要把寶寶弄醒，叫他翻身。整個檢查約為20-30分鐘左右，要根據(jù)寶寶的配合程度而定。

　　33、NT檢查和唐氏篩查有什么區(qū)別？么是、NT檢查和唐氏篩查有什么區(qū)別?

　　唐篩是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經(jīng)濟(jì)、簡便、安全，只需抽取孕婦靜脈血即可檢查。唐篩用來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險性比較高，要進(jìn)一步進(jìn)行確診性檢查。做唐篩還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。

　　NT檢查是檢查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。因此，在做NT篩查后，醫(yī)生還會建議抽血做唐篩，防范于未然。

　　44、NT增厚的原因么是、NT增厚的原因

　　對于NT增高的胎兒，比較常見的可能性是染色體畸形(主要是21三體)或者心血管畸形。對于染色體畸形，NT是屬于篩查項(xiàng)目，不是確診檢查。如果NT增厚了，屬于染色體畸形高危，那么應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查，包括有創(chuàng)的羊水穿刺、臍血穿刺，或者無創(chuàng)的產(chǎn)前基因檢測。

　　有創(chuàng)檢查是指要對子宮進(jìn)行穿刺，屬于確診試驗(yàn)。而無創(chuàng)檢查無需對子宮進(jìn)行穿刺，只要抽孕婦血，從中分離出胎兒血液成分，進(jìn)行染色體檢查。無創(chuàng)檢查對21三體、18三體畸形的敏感性特異性很高，能達(dá)到99%以上，但對其他染色體畸形可能較差，而且無創(chuàng)檢查只是準(zhǔn)確率很高的篩查，也不是確診試驗(yàn)。對于NT增厚的孕婦，如果有條件的話，做一個無創(chuàng)檢查就夠了。

　　NT增厚的孕婦，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風(fēng)險。所以，NT增厚，是18-22周進(jìn)行胎兒心超檢查的指征。

　　55、NT檢查增厚怎么辦？么是、NT檢查增厚怎么辦?

　　如果你的NT測量值是超過2.5mm，先不要急著傷心。首先這個值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是篩查，不是確診試驗(yàn)，所以也就不是終止妊娠的指征。一次NT測量超過2.5mm，不代表你的孩子就是有問題的。

　　如果有條件可以去做無創(chuàng)基因檢查，或者做有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷，來看看是不是存在染色體畸形。如果染色體是正常的，那么，應(yīng)該注意胎兒心超的隨訪檢查。